salmeterol/fluticasonpropionaat inhalator gsk 25 microgram/250 microgram/dosis, aërosol, suspensie
glaxosmithkline b.v. - fluticasonpropionaat; salmeterolxinafoaat samenstelling overeenkomend met; salmeterol; - aërosol, suspensie - salmeterol and fluticasone
salmeterol/fluticasonpropionaat inhalator gsk 25 microgram/50 microgram/dosis, aërosol, suspensie
glaxosmithkline b.v. - fluticasonpropionaat; salmeterolxinafoaat samenstelling overeenkomend met; salmeterol; - aërosol, suspensie - salmeterol and fluticasone
salmeterol/fluticasonpropionaat gsk 50 microgram/100 microgram/dosis, inhalatiepoeder, voorverdeeld
glaxosmithkline b.v. - fluticasonpropionaat; salmeterolxinafoaat samenstelling overeenkomend met; salmeterol; - inhalatiepoeder, voorverdeeld - salmeterol and fluticasone
salmeterol/fluticasonpropionaat gsk 50 microgram/250 microgram/dosis, inhalatiepoeder, voorverdeeld
glaxosmithkline b.v. - fluticasonpropionaat; salmeterolxinafoaat samenstelling overeenkomend met; salmeterol; - inhalatiepoeder, voorverdeeld - salmeterol and fluticasone
salmeterol/fluticasonpropionaat gsk 50 microgram/500 microgram/dosis, inhalatiepoeder, voorverdeeld
glaxosmithkline b.v. - fluticasonpropionaat; salmeterolxinafoaat samenstelling overeenkomend met; salmeterol; - inhalatiepoeder, voorverdeeld - salmeterol and fluticasone
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid van a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (zie sectie 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.
wellbutrin xr 300 mg tabl. geregul. afgifte
glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - bupropionhydrochloride 300 mg - tablet met gereguleerde afgifte - 300 mg - bupropionhydrochloride 300 mg - bupropion
wellbutrin xr 150 mg tabl. geregul. afgifte
glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - bupropionhydrochloride 150 mg - tablet met gereguleerde afgifte - 150 mg - bupropionhydrochloride 150 mg - bupropion
zyban 150 mg tabl. verl. afgifte
glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - bupropionhydrochloride 150 mg - tablet met verlengde afgifte - 150 mg - bupropionhydrochloride 150 mg - bupropion
bupropion sandoz 300 mg tabl. geregul. afgifte
sandoz sa-nv - bupropionhydrochloride 300 mg - tablet met gereguleerde afgifte - bupropion